Thrombospondin 1 and Nuclear Factor Kappa B Signaling Pathways in Non-alcoholic Fatty Liver Disease

Abstract

Amaç: Alkolsüz yağlı karaciğer hastalığında (NAFLD) dolaşımdaki trombospondin-1 (TSP-1) ve nükleer faktör kappa B'yi (NF-κB) bu sinyal yolaklarını karaciğerin inflamatuar ve fibrojenik süreçlerine entegre etmek amacıyla değerlendirmeyi amaçladık. düzensizlik. Yöntemler: Çalışmaya 95 NAYKH hastası dahil edildi. Çalışmaya ayrıca yaş-cinsiyet uyumlu 83 sağlıklı kontrol dahil edildi. Bulgular: Metabolik sendrom (MetS) kriterlerine sahip hasta sayısı 57 (%60) idi. NAYKH grubunda TSP-1 düzeyi kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde düşük bulundu (p=0,037). Ancak NAYKH grubunda NF-κB düzeyi kontrol grubuna göre anlamlı olarak yüksek bulundu (p=0,004). Plazma TSP-1 düzeyleri ile glukoz (r=-0,235, p=0,022), alanin aminotransferaz (r=-0,261, p=0,011) ve aspartat transaminaz (r=-0,328, p=0,001) arasında anlamlı negatif korelasyon vardı. seviyeleri. Ayrıca plazma TSP-1 ile NF-κB düzeyleri arasında da anlamlı negatif korelasyon saptandı (r=-0,729, p<0,001). Sonuçlar: Sonuçlarımız NAFLD'de artan NF-κB ile azalmış TSP-1 arasında yakın bir ilişki olduğunu göstermektedir. TSP-1 ve NF-κB sinyal yollarının inflamatuar ve fibrojenik süreçlerde rolü olabilir. Ayrıca, invaziv olmayan bir belirteç olarak kullanılabilirler ve NAYKH için terapötik bir hedef olarak yardımcı olabilirler.

Aim: We aimed to evaluate the circulating thrombospondin-1 (TSP-1) and nuclear factor kappa B (NF-κB) in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in order to integrate these signaling pathways in the inflammatory and fibrogenic processes of this liver disorder. Methods: Ninety-five NAFLD patients were recruited in the study. The study also included 83 age-sex matched healthy controls. Results: The number of patients with metabolic syndrome (MetS) criteria was 57 (60%). TSP-1 level was found to be statistically significantly lower in the NAFLD group compared to the control group (p=0.037). However, NF-κB level was found to be significantly higher in the NAFLD group compared to the control group (p=0.004). There was a significant negative correlation between plasma TSP-1 levels with glucose (r=-0.235, p=0.022), alanine aminotransferase (r=-0.261, p=0.011) and aspartate transaminase (r=-0.328, p=0.001) levels. In addition, a significant negative correlation was found between plasma TSP-1 and NF-κB levels (r=-0.729, p<0.001). Conclusions: Our results suggest a close relationship between increased NF-κB and reduced TSP-1 in NAFLD. TSP-1 and NF-κB signaling pathways might have a role in the inflammatory and fibrogenic processes. Furthermore, they may be used as a noninvasive marker and could assist as a therapeutic target for NAFLD.