Association between the Trp64Arg polymorphism of the ADRB3 gene and overactive bladder

Abstract

Arka Plan Beta(3)-adrenerjik reseptör (ADRB3), insan detrüsör kas fonksiyonunun düzenlenmesinde çok önemlidir. ADRB3 geninin iyi bilinen triptofan64arginin polimorfizmi, reseptörün adrenalin ve noradrenalin dahil olmak üzere çeşitli uyaranlara tepkisini değiştirir ve aşırı aktif mesane (OAB) geliştirme duyarlılığını artırabilir. Bu nedenle ADRB3 Trp64Arg polimorfizminin OAB sendromu patofizyolojisi ile ilişkili olup olmadığını belirlemek amacıyla bu çalışma yapıldı. Yöntemler Çalışma grubu (n = 150), AAM'li 72 hasta ve AAM'siz 78 kontrolden oluşmaktadır. ADRB3 geni Trp64Arg polimorfizmini polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)-kısıtlama parça uzunluğu polimorfizmi (RFLP) testi kullanılarak analiz etmek için tüm katılımcılardan venöz kan örnekleri alındı. Sırasıyla chi(2) testi ve Mann-Whitney U testini kullanarak hem AAM hem de AAM olmayan kişilerde Trp64Arg polimorfizminin dağılımını ve semptom şiddetini karşılaştırdık. Sonuçlar 64Arg varyantının (heterozigot artı homozigot) OAB'li ve OAM olmayan kişilerde sıklığı sırasıyla %15,3 ve %14,1 idi. ADRB3 Trp64Arg polimorfizminin dağılım sıklığı açısından OAB'li ve OAB'siz gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı fark yoktu. Arg64 varyant alelinin toplam sıklığı (OAB + OAB olmayan, 76 kadın ve 74 erkek) kadınlarda ve erkeklerde sırasıyla %5,9 ve %10,8 idi. Arg64 varyantının görülme sıklığı erkeklerde kadınlara göre neredeyse iki kat daha fazla olmasına rağmen aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi. Sonuçlar Bu sonuçlar, Türk AAM hastalarından oluşan bir örneklemde ADRB3 Trp64Arg polimorfizminin OAB sendromu ile anlamlı düzeyde ilişkili olmadığını göstermiştir.

Background The beta(3)-adrenergic receptor (ADRB3) is very important in the regulation of the human detrusor muscle function. The well-known tryptophan64arginine polymorphism of the ADRB3 gene alters the response of the receptor to various stimuli, including adrenalin and noradrenalin, and may increase the susceptibility to develop overactive bladder (OAB). Therefore, this study was performed to determine whether ADRB3 Trp64Arg polymorphism is associated with the pathophysiology of OAB syndrome. Methods The study group (n = 150) consists of 72 patients with OAB and 78 controls without OAB. Venous blood samples were taken from all participants to analyze the ADRB3 gene Trp64Arg polymorphism using polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) assay. We compared the distribution of Trp64Arg polymorphism and symptom severity in both OAB and non-OAB subjects using chi(2) test and Mann-Whitney's U test, respectively. Results The frequency of the 64Arg variant (heterozygous plus homozygous) in OAB and non-OAB subjects was 15.3% and 14.1%, respectively. There was no statistically significant difference between the OAB and non-OAB groups in regard to the distribution frequency of ADRB3 Trp64Arg polymorphism. The total frequency (OAB + non-OAB, 76 women and 74 men) of the Arg64 variant allele was 5.9% and 10.8% in women and in men, respectively. Although the frequency of the Arg64 variant was nearly twofold higher in men compared to women, the difference was not statistically significant. Conclusions These results demonstrated that the ADRB3 Trp64Arg polymorphism is not significantly associated with OAB syndrome in a sample of Turkish OAB patients.